香港无创DNA产前基因检测-孕9周胎儿染色体疾病检查现期可在唐氏综合征筛查检查中很好的应用。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。羊水穿刺属于介入性诊断方法，根据文献报道，可使流产风险提高0.5-1%。相较于其他检测方法，无创产前基因检测具有：无创性，无流产风险，检出率高(>99%)。

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　　香港无创DNA产前基因检测费用要多少?香港无创DNA产前基因检测 能够帮助准妈妈和医生及早发现胎儿的异常情况，这样就可以采取有效地措施，避免缺陷新生儿的产生，而目前出现缺陷儿是呈现上升趋势的，如果准妈妈想要生育健康聪明宝宝，就要做好产前检测工作。

　　香港无创DNA产前基因检测是通过采集孕妇外周血，开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA-片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率，是为不愿或无需接受骨髓穿刺检查的孕妇，提供一种更便捷的筛查方法。准确率高达99.999%以上，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产，生健康的宝宝。

　　对于香港无创DNA产前基因检测 的检测费用，无创基因检测是目前理想的用于在产前检测未出生的胎儿是否患唐氏综合症的方式之一，具有无创、安全、更早期、准确等优势，因而深受孕妇们的选择。其费用会因为孕妇的个人身体状况的不同而产生一定的差异。但是，香港鉴定中心收费是根据国家物价标准的，并且收费透明化，让所有的准爸爸准妈妈们放心。

　　香港9周无创DNA产前综合疾病测试可以确定五种染色体异常疾病：

　　1、【唐氏综合症(俗称21三体综合症)】体内多出一条21号染色体，是最常见导致智力障碍的遗传性成因。

　　2、【爱华氏综合症 (Trisomy18)】体内多出一条18号染色体，会导致严重的智力障碍

　　3、【帕陶氏综合症 Patau Syndrome】体内多出一条13号染色体，会导致严重的智力障碍

　　4、【X单体综合征】体内少了一条X染色体。

　　5、【三倍体综合症】。体内多出一条额外的染色体，会出现流产。 NIPT是一种非侵入性产前筛查测试，采集孕妇外周血(20ml)九周无创产前测试准确率达到99%，大大减轻了孕妇的心理负担

　　无创DNA产前检测，除了可以检测胎儿健康问题外，还可以检测胎儿的性别，胎儿亲子鉴定，地中海贫血等医疗检测。

　　生男生女并非由女方决定的，而主要由男方的性染色体决定。性染色体，顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色体为XX，基因型可用46，XX表示;男性的性染色为XY，基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体。当精子与卵子结合后，受精卵的染色体又恢复成23对。若含X染色体的精子与卵子结合，受精卵为XX型，发育为女胎;若含Y染色体的精子与卵子结合，受精卵为XY型，发育成男胎。所以，生男生女取决于参加受精的究竟是X精子，还是Y精子。